Синдром Вильямса (иначе говоря, синдром "лица эльфа") относительно редок, встречается только в одном случае на 20 тысяч человек (Американская ассоциация синдрома Вильямса в 1990 году около 1000 пациентов). Он является результатом отсутствия не более чем 20 генов в одной хромосоме седьмой хромосомной пары. Фактически у всех людей с синдромом Вильямса наблюдается недостача одного и того же набора генов. Люди с такими нарушениями имеют характерный необычный вид лица, некоторые типичные сердечно-сосудистые заболевания и небольшую задержку умственного развития. Однако во многом благодаря своему открытому характеру взрослые пациенты с "лицом эльфа" также зачастую обладают и великолепными языковыми навыками и более чем достойным уровнем общих познавательных способностей.
Изучение редкой генетической болезни привело ученых из Института Салк в Ла Джолла, Калифорния ( - независимая некоммерческая организация, занимающаяся фундаментальными исследованиями, лечением людей и обучением будущих специалистов) к открытию "генов социального поведения".
Мы давно знали, что дети с синдромом Вильямса проявляют заметно большую социальную активность по сравнению с другими детьми, и это несмотря на умеренную олигофрению и физические проблемы, которые связаны с серьезными генетическими нарушениями. Теперь мы не только продемонстрировали, что гиперсоциальное поведение является одним из симптомов этого заболевания, но, возможно, приблизились к идентификации генов, вовлеченных в регулирование такого поведения.
(об открытии генов социального поведения)
Мальчик с синдромом Вильямса. Фото с сайта medgen.genetics.utah.edu/photographs/pages/williams.htm
<a href=mailto:borisov@grani.ru class=anons12>Максим Борисов</a>,
Гном среди эльфов помог обнаружить "ген общительности"
Гном среди эльфов помог обнаружить 'ген общительности' | Общество / Наука
Комментариев нет:
Отправить комментарий